振隆 · 植物知识库

标准与法规参考

提供范围和核查日期的参考登记,不是普遍合规标识。

知识教育,不是医疗建议、供货承诺或通用生产规程。

确定司法辖区与文件类型

技术手册、自愿性术语标准、强制法规和指南草案作用不同。应从目标市场及产品类别开始,确定文件、版本、范围和法律状态。术语有助于一致描述材料,但不代表材料在所有食品或健康用途都获得许可。

核对现行官方记录

下方登记区分已出版参考、提案及尚未解决的状态问题。特别是,中国术语链接属于标准项目记录,不证明当前GB/T编号。本页不把2022年的征求意见报道当作现行标准。采购合同引用标准前,应取得正式官方记录与适用文本。

区分组织资质与产品证据

管理体系证书适用于列明的主体、场所和范围。它不是批次检测报告,也不证明某提取物在目的地市场具有使用资格。应索取现行范围明确的文件、核查签发方和有效期,并为实际材料及用途单独约定分析验收标准。

深入主题

如何使用这份知识

  • 确认物种、部位和起始原料追溯
  • 记录溶剂、载体、形态与检测方法
  • 按实际配方和目的地市场制定验收计划

以书面规格与真实批次证据作决定。本文讨论的检查项目不是振隆已经完成的试验或持有的认证;设备与工艺说明不是本企业制造能力声明。

参考来源与适用范围

来源核查日期: . 英文来源保留原始标题。状态反映本次核查,不代替上市前复核。

  1. WHO — Quality control methods for herbal materials (2011)

    已出版的技术手册,不是产品许可,也不是所有成品提取物的统一规格。

  2. FDA — New Dietary Ingredient Notification Process

    美国膳食补充剂。官方索引将2024年程序正式指南与2016、2022、2024年指南草案分开列示。通知不等于产品的普遍批准。

  3. European Commission — Novel Food status Catalogue

    欧盟参考工具,并非完整的授权清单。仅用于补充剂的食用历史不自动涵盖普通食品。

  4. FDA — Generally Recognized as Safe (GRAS)

    美国特定条件下的食品用途。FDA页面说明2026年8月10日的拟议规则:属于提案,不是最终规则。依赖程序要求前须重新核对案卷。

  5. SAMR — Plant extracts terminology, project 20213493-T-424

    此链接是推荐性国家标准项目记录,不能单独证明现行正式标准编号或实施状态;本页未核实这些信息。