积雪草提取物

原料身份

积雪草Centella asiatica，又称gotu kola，可制成化学组成不同的原料：叶或地上部提取物、精制三萜组分及分离单体。积雪草苷与羟基积雪草苷属于糖苷，积雪草酸与羟基积雪草酸则属于相应的苷元类型。总三萜相同，仍可能存在组分比例和配方表现的差异。[4][19]

护肤开发应围绕最终精华液或乳液选择提取物，而不是只看植物名称。对于预制水／多元醇原料，应核对载体组成及已声明的防腐剂；富集干粉可能需要不同的溶剂或分散路线。传统食叶用途也不能证明精制化妆品原料适合加入饮料。[4]

作用与人体研究

EMA于2022年的评估区分了切碎或粉末药材外用辅助小伤口愈合的传统用途，以及已确立的临床疗效。所评伤口研究出现获益趋势，但样本小、方法问题及提取物描述不完整，未能支持确立疗效的结论。因此，化妆品保湿产品需建立自身人体使用证据，不能把药材传统适应证移作精华液的伤口愈合宣称。[4]

2017年一项系统综述评价了口服积雪草制剂对认知与情绪的影响，纳入5项积雪草单用随机试验和6项含积雪草复方试验，荟萃分析在各认知领域均未发现相较安慰剂的显著差异。警觉度与愤怒评分中的信号不能确立普遍的记忆改善效果，复方也无法确定积雪草的独立贡献。[16]

EMA因潜在生育与肝脏安全问题，并考虑已有其他治疗选择，未把口服治疗用途纳入专论。这是药用评估，并不等同于全球食品禁令。外用产品仍需关注过敏性接触反应，包括其他配方成分引起的反应；敏感肌定位需要成品耐受性试验。[4]

积雪草苷、羟基积雪草苷及其苷元

计算四标志物的成品理论贡献 →

积雪草苷与羟基积雪草苷为糖苷，积雪草酸与羟基积雪草酸为苷元；不能仅看总三萜。

查看本原料供应形态 →

应用选择

外用配方开发；口服和药用须分别评价。

• 积雪草保湿精华 · 组成明确的水／多元醇积雪草原料配合甘油、泛醇及相容成胶剂
• 积雪草燕麦神经酰胺面霜 · 经表征的积雪草组分配合燕麦原料、神经酰胺制剂与水包油霜基
• 积雪草水洗凝胶面膜 · 相容的广谱积雪草液体提取物配合甘油与可水洗亲水胶体基底

三个终端产品配伍方案

以下为中试开发方案。原料作用、加入顺序与验收测试需在终端产品中验证。

积雪草保湿精华

组成明确的水／多元醇积雪草原料配合甘油、泛醇及相容成胶剂。甘油与泛醇承担保湿功能，聚合物控制流动与肤感；积雪草是植物组分，不能代替防腐体系。

按牌号要求预润湿聚合物，在水相充分水化，并另行溶解相容保湿剂。用少量基底稀释积雪草原料，再以适度搅拌加入，最后确定pH与黏度。防腐剂按自身温度和pH要求加入，不假定原料所含防腐剂能够保护整批。

检查冷藏结晶、延迟浑浊、拉丝和颜色漂移；在精华成品中测定四种三萜标志物，并分析沉淀。随后进行防腐挑战、包装相容性试验，以及针对具体舒适度或保湿宣称的人体使用评价。提取研究中的溶剂选择性说明，单看总提取物浓度不足以判断相容性。[19]

四标志物质量贡献计算器

比较粉体与原料液时，先把含量统一到实际称入的供应态原料。逐项计算该原料对最终配方的理论贡献；不需要输入完整配方，数据仅在本页计算，不保存或发送。

仅输入以整份供应态原料质量为分母的组分含量（水、溶剂和载体均计入分母）。未知、未检出或低于定量限请留空，并在下载表中记录原始报告；只有确认的数值零才填 0。干基、峰面积百分比及 mg/mL 不能直接输入。

含量报告基准 请选择供应态质量含量干基／其他／未知（不能计算） 原料加入量：最终配方的 % w/w

积雪草苷（Asiaticoside） 供应态含量单位mg/g% w/w

成品理论贡献

未知

羟基积雪草苷（Madecassoside） 供应态含量单位mg/g% w/w

成品理论贡献

未知

积雪草酸（Asiatic acid） 供应态含量单位mg/g% w/w

成品理论贡献

未知

羟基积雪草酸（Madecassic acid） 供应态含量单位mg/g% w/w

成品理论贡献

未知

其他单一组分（如甘油或防腐剂） 供应态含量单位mg/g% w/w

成品理论贡献

未知

填写已知值并选择供应态基准后计算；空白项仍为未知。

公式与计量边界

• 1% w/w = 10 mg/g. 设供应态含量为 C（mg/g），加入量为 A（% w/w）：成品理论含量（mg/g）= C × A ÷ 100；成品质量百分数 = 该结果 ÷ 10。
• 纯算术示例（不是实测或建议用量）：某组分的供应态含量为 20 mg/g，该原料以最终配方质量的 1% 加入时，该组分的理论贡献为 0.2 mg/g，即 0.02% w/w。加入量以最终配方总质量为分母，不是加料前基料质量。
• 干基含量不能直接乘供应态原料的加入比例；须依据该材料的报告基准和可追溯数据，先换算为供应态含量。干燥失重不自动等于水分，供应态含量也不应再次扣除载体。未确认密度时不把 mL 换算为 g。
• 载体或防腐剂可用第五行逐项计算，未知组成不补零。四标志物不代表全部提取物或原生固形物，其加和不能证明 TECA 等同。此处不给出总活性含量。
• 结果仅是该份原料的理论加入贡献，不是成品实测、工艺回收率、溶解度、稳定性、耐受性或防腐效力。其他原料的贡献须另算；成品检测结果及方法、取样时间另列记录，不由本工具推算疗效或安全用量。显示值保留至多六位有效数字，不代表检测精度。

下载空白计量工作表（TXT）

干基与供应态含量的区别 · 载体与原生提取物 · 积雪草供应规格与样品

积雪草燕麦神经酰胺面霜

经表征的积雪草组分配合燕麦原料、神经酰胺制剂与水包油霜基。脂质体系提供润肤性和结构，燕麦与积雪草分别承担植物组分角色。已有专利明确组合精选积雪草三萜、燕麦、神经酰胺及脂质双层结构成分，可作为配方技术参考，而非任意新面霜的临床证明。[12]

分别准备油相与已水化水相。按实际商品形态将神经酰胺制剂加入适合的相，乳化后受控搅拌降温。在稳定性数据支持的温度下加入已预溶、相容的积雪草原料。燕麦油应进入油相，胶体燕麦粉和水性燕麦提取物不能按同一原料处理。

通过冷热循环和储存评价乳滴增长、分层、颗粒感及结晶。跟踪剪切后黏度恢复、四标志物回收、防腐效力和包装出料。设置不含积雪草的同基底对照，区分植物组分作用与霜基本身提供的保湿效果。

积雪草水洗凝胶面膜

相容的广谱积雪草液体提取物配合甘油与可水洗亲水胶体基底。此类产品可接受轻微植物色泽，不必仅为无色外观选择高纯组分。甘油提供保湿作用，凝胶控制使用时的铺展与接触。

先让成胶剂充分水化，再加入提取物。将提取物稀释预混后加入，调整pH和最终固形物时同步检查凝胶强度。温和脱气，并选用适合反复湿手操作的包装或单次包装。防腐体系按最终高含水面膜设计。

检测铺展、水洗残留、黏感、析水和储存黏度，确认微生物防护与目标标志物回收，并按实际接触和冲洗流程评价皮肤耐受性。不能用小伤口药用证据支持在受损皮肤上的使用。[4]

积雪草提取工艺：溶剂选择与三萜组成

广谱液体提取物与糖苷富集透明精华的分级及脱色目标不同；富集苷元会改变分散要求。实验室甲醇筛选不能作为食品或化妆品生产配方。[3] [4]

质量与安全

实用的检验资料应写明植物部位、提取溶剂、原生提取物与载体，并分别报告积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸和羟基积雪草酸。若纯化路线可能保留terminoloside，方法需能区分它，不能把邻近峰自动归为羟基积雪草苷。Bayer披露明确将terminoloside作为独立组分处理。[11]

放行标准还应覆盖相关溶剂残留、微生物、农残和元素污染。含量回收应在终端配方中验证，而非只测进厂粉体。怀疑析出时，可受控分离并比较上清液与沉淀组成；外观均匀的照片无法区分分子溶解和暂时悬浮。

本原料采购：规格、COA、认证资料与报价 →

实用问答

积雪草配方应跟踪哪些标志物？

跟踪积雪草苷、羟基积雪草苷、积雪草酸与羟基积雪草酸；选择性组分还应将terminoloside与羟基积雪草苷分开测定。[11][19]

研究案例

2024年原始研究采用2023年3月在巴基斯坦费萨拉巴德采集并鉴定的成熟叶。阴干叶粉每份2 g，在100 mL烧瓶中加入50 mL溶剂；五种溶剂为氯仿、正己烷、甲醇、乙酸乙酯及水。超声为40 kHz、25°C和15分钟，标示理论输入功率250 W，后续采用离心、0.22 μm过滤及旋转蒸发。[19]

甲醇提取物中，羟基积雪草苷、积雪草苷、羟基积雪草酸和积雪草酸报告值依次为8.21、7.82、4.44和3.38 mg/g。这些是该研究的分析结果，并非拟定原料规格。实验没有测试乙醇，因此水／乙醇工艺需另行评价回收与相容性，不能通过替换溶剂名称来声称复现研究。[19]

该比较的实用价值在于结合四标志物、总酚和自由基试验观察溶剂选择性。没食子酸当量总酚与槲皮素当量黄酮是检测当量，不是分离化合物质量。化学试验和甲醇结果都不能确立皮肤功效或食品适用性。[19]

相关专利

US8486900B2

美国授权专利（B2）. 原始申请人／受让人: Bayer Consumer Care AG. 优先权日／申请日／公开日: 2002-12-10 / 2012-03-21 / 2013-07-16.[11]

授权权利要求1涉及通过药物或化妆品组合物作用于皮肤过早老化的方法，其中含标准化积雪草提取物。它要求羟基积雪草苷、terminoloside及积雪草苷合计至少75 wt%，并纳入地上部醇提、阴离子树脂处理、液液脱脂、浓缩、阳离子再阴离子树脂处理、醇稳定化，以及使用羟基积雪草苷加terminoloside超过95 wt%的第二提取物进行标准化。这些阈值描述权利要求，不是面霜配方。[11]

该家族展示了特定皮肤用途方法中的选择性糖苷回收，以及羟基积雪草苷与terminoloside的分析分离。[11]

US10980851B2

美国授权专利（B2）. 原始申请人／受让人: Procter and Gamble Co. 优先权日／申请日／公开日: 2018-06-08 / 2018-06-08 / 2021-04-20.[12]

授权权利要求1组合了主要由约20–60%积雪草苷及约40–80%积雪草酸与羟基积雪草酸混合物构成的积雪草提取物（均按提取物质量计），以及燕麦提取物、神经酰胺、脂质双层结构成分、防腐剂和水包油载体，各有规定浓度。[12]

该家族涉及脂质结构、防腐和植物组成的配合设计，与选择性糖苷回收技术不同。[12]