精确识别制备物
化妆品开发需求应记录植物身份、部位、提取介质、载体或防腐剂（如有）及预期功能。植物俗名不能完全识别所供混合物。应与专业人员确认适当原料命名及目的地要求，不要假设食品级描述就解决了化妆品用途问题。
评价完整配方
提取物可改变乳液或其他基质的颜色、气味或物理表现。相容性与稳定性必须在实际配方和包装中检查。原料质量文件可以支持这项工作，但不能代替成品安全评价，或拟用产品所需的微生物保护评价。
不要借用医疗结论
讨论植物活性的论文不能为不同商业提取物或成品配方的化妆品声称提供充分依据。应让证据匹配制备物、终点及目标司法辖区允许的声称类别。本站化妆品页面是开发起点，不是临床表现承诺、法规意见或可直接上市的配方。
变更审查
植物原料等级改变时，应复核实际组成与成品评价，而不只是标签名称。记录供应商对载体、防腐体系或提取介质变更的通知和内部处理决定。